a.显微镜的结构
普通光学显微镜的构造主要分为三部分：光学部分，机械部分、照明部分
光学部分：目镜，物镜
机械部分:机身支架，载物台，调焦系统，物镜转换器
照明部分：集光镜，聚光镜，光源
显微镜最基本的部件有：目镜，物镜，机身支架，载物台（工作台），调焦系统，物镜转换器，集光镜，聚光镜，光源等组成。
b.显微镜的放大倍率
显微镜的放大倍率是由目镜倍率乘以物镜倍率所得而成。
显微镜放大倍率=目镜倍率*物镜倍率
生物显微镜目镜最大倍率为16X，生物显微镜物镜最大倍率为100X,所以目前显微镜的最大倍率为1600X（在显微镜
行业里X代表放大倍率的意思）
c.显微镜镜头
显微镜镜头主要就是：目镜和物镜
与眼睛观察接近的镜头称为目镜
与被观察体接近的镜头称为物镜
★常规生物显微镜目镜为10X，也有16X目镜（因其分辨率并没提高，所以意义不大，使用的并不多）。
常规体视显微镜目镜：10X,20X,15X,25X
我们显微镜目镜上或技术参数目镜栏会看到10X（φ18）
的标识 。其代表意义为：
10X 代表10倍放大功率
φ18 代表目镜视场直径为18MM
直径越大，可视范围越大，大的可达φ26MM。
★生物显微镜物镜：
生物显微镜的最主要技术核心点就是物镜的好坏，它对显微镜的观察效果起到决定性的作用。
从成像原理上可分成：有限远物镜和无限远物镜。
从成像效果上可分为：消色差和平场消色差。
消色差物镜：由于不同波长光线通过光学玻璃材料的折射角度是不同的，在光学零件中所走的路径也不同。因此，同一物点发出的白光（可见光谱段光线）经过光学系统后不能成为一个白色像点，而产生色彩，此现象称为“色差”。“色差”现象会影响光学系统的成像质量，必须清除此现象。采用消除“色差”设计方案的显微镜物镜即为“消色差物镜”。
平场消色差物镜：一个平面标本通过一般的消色差物镜所成的像并非是一个平面，而是一个曲面。因为光学系统会产生
“场曲”，使像面发生弯面，即中心区清晰，周边成像会有弯曲，变形现象。采用消除“场曲”光学现象，使成像面场
平坦的消色差物镜成为“平场消色差物镜”。
物镜常见标示： E PLAN
10X/0.25
160/0.17
平场消色差物镜
E PLAN：有E代表半平场消色差物镜。平场消色差物色为PLAN，没有此标志的为消色差物镜。
10X： 代表极大倍率,分别有：10X,20X,40X,60X,80X,100X
0.25: 代表数值孔径，数值越大孔径越大，分辨率越大。分别有：0.10，0.25，0.65，1.25
160： 160代表共轨距离为160MM，若是∞标示代表共轨离距为无限远。共轨距离通俗的讲也可称为“光程”.
0.17：表示观察切片上盖玻片的厚度要求为0.17MM。若为0，则表示无需盖玻片。
●常规的生物显微镜标准物镜配置是：4X，10X，40X，100X。所以显微镜的常规放大倍率是40X，100X，400X，1000X。
●100X物镜：在目前社会技术的状况下，物镜100X已为当今光学工艺的极限。在使用100X物镜时要在切片上滴上松柏油（一般显微镜配置里有），令其100X物镜粘于油脂上，通过油介质增加观察的清晰度。所以100X物镜又称“油镜”，在其外观标“oiL”字样。
d.生物切片制作：因生物显微镜的放大倍率比较大，其景深就很小，几乎是平面的，所以在生物显微镜下的观察体要平整而均匀。生物切片是由载玻片和盖玻片组成。把被观察物体放在载玻片上，再把盖玻片放在观察物体上，轻轻挤压，令观察物体均匀在一个平面上，同时挤压掉在它们之间的空气。生物切片制作完成。
e.显微镜常用的照明方式：
1、 透射光照明：光线穿透被观察物体，射入物镜进行光学成像。生物显微镜照明都是透射光照明。例如：观察生物切片及一些透明物体或观察物体的轮廓用透射光。透射光还有一特点是：以工作台来划分为界，物镜与光源分别在工作台的上下两边。
2、 反射光照明（也称落射光照明）：物镜与光源在工作台的同一侧。光线自上而下照射被观察物体，光线照在观察上再反射进入物镜进行光学成像。大多数体视镜为反射光照明。观察物体为非透明，要求放大倍率小。
3、同轴光照明：光线通过透镜组，由物镜口光线垂直射出，再反射回物镜里进行光线成像。全相显微镜，荧光显微镜就是同轴光照明。
特点：观察物体非透明，放大倍率要求较大（40倍以上）。观察物体表面反光很强或透明物体或有深度的物体，一般用同轴光，如观察液晶常常使用到。
4、暗场照明：光线不需直接照射观察物体，光照射方向被遮挡后四周围通过漫反射而产生的光线，这种光线柔和，照在观察体上不易被反光。 观察反光性极强的物体，放大倍率不高，一般在4倍到45倍，如观察珠宝，钻石的珠宝显微镜；观察透明物体，放大倍率大，一般40倍以上，需用相衬显微镜。珠宝显微镜，相衬显微镜用的都是暗场照明。
